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11月6日(金)16:00~17:30
欧州市場への参入を目指すSoftware as a Medical Device(SaMD)メーカーにとって、MDRへの適合とその維持は大きな課題です。BSI 主催の本ウェビナーでは、BSIがMDR適合性評価および認証業務を通じて得た下記のような知見をご紹介します。
SaMDメーカーが直面しやすい課題
審査で指摘される代表的な不適合事例
適合性評価に向けた準備体制を強化するためのポイント
ぜひお問い合わせください。サステナブルな運用の成功への道筋を当社がサポートいたします。